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醫(yī)械配套產(chǎn)品獨(dú)立包裝的定性與處理

2012-06-11 09:33 來源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 責(zé)編:陳培

摘要:
大豐市食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn),某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)銷售的一次性使用輸液器配套進(jìn)氣器件,其外包裝只標(biāo)示了產(chǎn)品名稱、批號(hào)、效期,未標(biāo)示醫(yī)療器械注冊證書號(hào)。
  【CPP114】訊:大豐市食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn),某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)銷售的一次性使用輸液器配套進(jìn)氣器件,其外包裝只標(biāo)示了產(chǎn)品名稱、批號(hào)、效期,未標(biāo)示醫(yī)療器械注冊證書號(hào)。經(jīng)調(diào)查,生產(chǎn)企業(yè)是按經(jīng)營公司的要求,將一次性使用輸液器中的進(jìn)氣裝置進(jìn)行獨(dú)立包裝,并單獨(dú)存放,供醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于玻璃或塑料瓶包裝的輸液靜脈滴注,軟袋輸液時(shí),則不用配套用的進(jìn)氣器件,對(duì)此大豐局進(jìn)行了調(diào)查處理。
  
  觀點(diǎn)碰撞
  
  將醫(yī)療器械分開包裝并單獨(dú)銷售,其行為是否違法,該產(chǎn)品應(yīng)如何定性、法律條款應(yīng)如何選擇,執(zhí)法人員在合議時(shí)出現(xiàn)了不同的意見:
  
  第一種意見認(rèn)為,該產(chǎn)品符合醫(yī)療器械的定義,屬于醫(yī)療器械。將一次性使用輸液器中的進(jìn)氣裝置獨(dú)立出來,并單獨(dú)包裝存放,供臨床玻璃或塑料瓶包裝的輸液靜脈滴注用,其未標(biāo)注醫(yī)療器械注冊證號(hào),因此,應(yīng)將該產(chǎn)品定性為無證醫(yī)療器械。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)銷售無證醫(yī)療器械的行為違反了《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》(以下簡稱《特別規(guī)定》)第三條第一款“生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品安全負(fù)責(zé),不得生產(chǎn)、銷售不符合法定要求的產(chǎn)品”的規(guī)定,依據(jù)《特別規(guī)定》第三條第四款的規(guī)定,給予行政處罰。
  
  第二種意見認(rèn)為,一次性使用輸液器是經(jīng)過注冊的合法醫(yī)療器械。作為整體注冊的醫(yī)療器械,按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的規(guī)定,其配件不一定要注冊。該批產(chǎn)品只是一次性使用輸液器的配套進(jìn)氣裝置,并非獨(dú)立使用的醫(yī)療器械。醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)規(guī)章中,對(duì)配套件均無明文規(guī)定必須注冊。因此,該產(chǎn)品應(yīng)視作有醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品,不應(yīng)該給予行政處罰。
  
  產(chǎn)品定性
  
  《醫(yī)療器械注冊管理辦法》規(guī)定:醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)申請審批注冊,取得醫(yī)療器械注冊證書編號(hào)后方可生產(chǎn)!夺t(yī)療器械注冊管理辦法》第二十八條規(guī)定:以整機(jī)注冊的醫(yī)療器械,其醫(yī)療器械注冊證書附表中的“產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所列出的組合部件,在不改變組合形式和預(yù)期用途的情況下單獨(dú)銷售的,可以免予單獨(dú)注冊的規(guī)定。但是,本案中的配套用進(jìn)氣器件是一次性使用輸液器“產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成”的重要組成部分,缺少了進(jìn)氣器件的輸液器將減少臨床輸液的適用范圍,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)將隨之而改變。筆者個(gè)人認(rèn)為:一個(gè)合法醫(yī)療器械產(chǎn)品,最小包裝單元或包裝組合,應(yīng)包含醫(yī)療器械注冊證書的結(jié)構(gòu)與組成的全部內(nèi)容,不能改變產(chǎn)品的性能結(jié)構(gòu)與組成。
  
  該產(chǎn)品將一次性使用輸液器中的進(jìn)氣裝置獨(dú)立出來,并單獨(dú)進(jìn)行包裝,有違最小獨(dú)立包裝單元不能改變產(chǎn)品的性能結(jié)構(gòu)與組成的共識(shí),并與醫(yī)療器械注冊和包裝的一般常識(shí)不符。此件獨(dú)立包裝的產(chǎn)品應(yīng)視作一種醫(yī)療器械產(chǎn)品。
  
  依法說案
  
  《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第四條規(guī)定:國家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊管理!夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十六條第三款規(guī)定:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)不得銷售未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械!短貏e規(guī)定》第三條第一款規(guī)定“生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品安全負(fù)責(zé),不得生產(chǎn)、銷售不符合法定要求的產(chǎn)品”。

  因此,上述配套用進(jìn)氣器件須依法進(jìn)行注冊,取得《醫(yī)療器械注冊證書》方能生產(chǎn)銷售。其未經(jīng)注冊許可即生產(chǎn)銷售,同時(shí)違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《特別規(guī)定》的相關(guān)規(guī)定。由于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》屬部門規(guī)章,《特別規(guī)定》屬行政法規(guī),從法律位階的角度來考慮,《特別規(guī)定》的法律位階要高于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,本案其違反的法規(guī)應(yīng)適用《特別規(guī)定》。
  
  法律適用
  
  《特別規(guī)定》第三條第一款規(guī)定:不得生產(chǎn)、銷售不符合法定要求的產(chǎn)品;第二款規(guī)定:依照法定條件、行政法規(guī)規(guī)定生產(chǎn)、銷售產(chǎn)品需要取得許可證照或者需要經(jīng)過認(rèn)證,應(yīng)當(dāng)按照法定條件、要求從事生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。生產(chǎn)銷售不符合法定要求的產(chǎn)品由職能部門依照本規(guī)定處理;第四款規(guī)定:依法應(yīng)當(dāng)取得許可證照而未取得許可證從事生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的,由職能部門依照本規(guī)定處理。由于第二款和第四款均涉及生產(chǎn)、銷售不符合法定要求的產(chǎn)品的具體處罰條款,兩者又都有需要取得許可證的前提。本案處理究竟應(yīng)適用哪一款呢?
  
  《特別規(guī)定》第三條第二款立法的本意重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)的是,生產(chǎn)經(jīng)營必須符合法定的條件,包括人員、環(huán)境、認(rèn)證等,而第四款立法的本意是,依法應(yīng)當(dāng)經(jīng)過許可而未經(jīng)許可,包括各類特許生產(chǎn)經(jīng)營的資質(zhì)、產(chǎn)品的批件等。國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于貫徹落實(shí)〈特別規(guī)定〉的實(shí)施意見》中也指出:依法應(yīng)當(dāng)取得許可證、批準(zhǔn)證明文件而未取得許可證、批準(zhǔn)證明文件從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的,依照《特別規(guī)定》第三條第四款的規(guī)定給予處罰。筆者認(rèn)為,本案涉案的配套用進(jìn)氣器件,屬于未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械,也就是依法應(yīng)當(dāng)經(jīng)有權(quán)部門許可而未經(jīng)許可的產(chǎn)品。本案的處理適用《特別規(guī)定》第三條第四款比較恰當(dāng)。
  
  綜上所述,醫(yī)療器械分開包裝并單獨(dú)銷售,如果改變了其產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成的要件,其產(chǎn)品應(yīng)視作一種新的醫(yī)療器械產(chǎn)品,藥監(jiān)部門處理時(shí)應(yīng)適用《特別規(guī)定》第三條第四款。
  
  
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